1. V kuhinjski napi dajte 9,5 mL ledocetne kisline v suho reakcijsko bučko in jo temeljito ohladite v ledeni kopeli. Dodamo 3,5 mL (0,053 mol) klorosulfonske kisline in dobro premešamo. V 5 minutah počasi dodajajte 8 g (0,043 mol) dodecil alkohola, bodisi v obliki tekočine ali v obliki zelo finega trdnega prahu, v hladno zmes ocetne kisline in klorosulfonske kisline ter mešajte 30 minut, dokler se ves alkohol ne raztopi in sodeluje v reakciji. Če alkohol ni popolnoma raztopljen, odstranite reakcijsko bučko iz ledene kopeli in mešajte pri sobni temperaturi 10 minut. Reakcijsko zmes vlijemo v čašo, ki vsebuje 30 g zdrobljenega ledu. Mešanici dodajte 30 ml n-butanola in mešajte 3 minute. Med mešanjem počasi dodajte 3 mL nasičene vodne raztopine natrijevega karbonata; raztopina je alkalna na lakmusov papir. Ko postane reakcija alkalna, dodajte 10 g trdnega brezvodnega natrijevega karbonata in pustite stati. Zgornjo raztopino n-butanola zlijemo s površine vodne plasti v čašo. Vodni plasti dodajte še 20 ml n-butanola in temeljito premešajte, da ločite plast n-butanola. Obe seriji n-butanola smo združili in zlili v lij ločnik, da smo ločili vodno plast. Raztopino n-butanola smo vlili v čašo in n-butanol odparili, da smo dobili bel ostanek, ki je natrijev dodecil sulfat.
2. Metoda z žveplovim trioksidom: Reakcijski aparat je navpični reaktor. Plin dušik se dovaja v reaktor skozi plinsko šobo pri 32 stopinjah. Pretok dušika je 85,9 L/min. Lavrilalkohol uvajamo pri 82,7 kPa pri pretoku 58 g/min. Tekoči žveplov trioksid se uvaja v bliskovni uparjalnik pri 124,1 kPa, pri čemer se temperatura bliskavice vzdržuje pri 100 stopinjah, hitrost pretoka žveplovega trioksida pa je nadzorovana pri 0,9072 kg/h. Produkt sulfatiranja se nato hitro ohladi na 50 stopinj in postavi v posodo za staranje za 10–20 minut. Na koncu se prenese v nevtralizacijski rezervoar za nevtralizacijo z alkalijami. Temperatura nevtralizacije je nadzorovana pri 50 stopinjah, izdelek pa se izpusti, ko pH doseže 7–8,5, pri čemer nastane tekoči proizvod. Sušenje z razprševanjem daje trden produkt.
3. Dodajte 62 g lavrilnega alkohola v 250 ml bučko s štirimi grli, opremljeno z napravo za absorpcijo klorovodika, termometrom, električnim mešalom in kapalnim lijem. Ohranite temperaturo 25 stopinj. Med temeljitim mešanjem počasi po kapljicah v 30 minutah dodajte 24 ml klorosulfonske kisline z uporabo kapalnega lija. Med dodajanjem temperatura ne sme preseči 30 stopinj; pazite, da preprečite penjenje in preprečite prelivanje. Po dodajanju klorosulfonske kisline reagirajte pri 30 stopinjah 2 uri. Plin vodikov klorid, ki nastane med reakcijo, absorbirajte s 5 % raztopino natrijevega hidroksida. Po sulfatiranju počasi vlijemo sulfatiran produkt v mešanico 100 g ledu in vode (led:voda=2:1) med temeljitim mešanjem. Mešanico ohladite v ledeni-vodni kopeli. Nazadnje iz štiri-grle bučke sperite vse reaktante z majhno količino vode. Po redčenju nevtralizirajte na pH 7-8,5 z dodajanjem 30 % raztopine natrijevega hidroksida po kapljicah med mešanjem. Nato ekstrahirajte z n-butanolom in odparite n-butanol.